Akeso's Ivonescimab plus Chemo in First-Line Triple-negative Breast Cancer Showed Promising Preliminary Efficacy and Good Safety at ESMO 2024

Die Ergebnisse einer Phase-2-Studie zu Ivonescimab, einem neuartigen bispezifischen Antikörper, in Kombination mit Chemotherapie als Erstlinientherapie für Patienten mit triple-negativem Brustkrebs (TNBC) wurden auf der 2024 European Society for Medical Oncology (ESMO) Konferenz vorgestellt. Diese vielversprechenden Daten wurden von Professor Wang Xiaojia vom Zhejiang Provincial Cancer Hospital präsentiert und zeigen, dass die Kombinationstherapie sowohl eine hohe Wirksamkeit als auch ein akzeptables Sicherheitsprofil aufweist.

Bis zum 31. Mai 2024 wurden insgesamt 30 Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TNBC in die Studie eingeschlossen. Ein bemerkenswerter Aspekt der Studie ist, dass 80 % der Patienten einen PD-L1 kombinierten positiven Score (CPS) von weniger als 10 aufwiesen. Darüber hinaus hatten 60 % der Patienten zuvor eine taxanbasierte neoadjuvante oder adjuvante Therapie erhalten, was über dem Anteil in ähnlichen Studien mit gezielten Medikamenten liegt.

Obwohl der Follow-up-Zeitraum mit nur 10 Monaten relativ kurz ist und die Daten noch nicht ausgereift sind, zeigen die Ergebnisse, dass die Ivonescimab-Kombinationstherapie signifikante Vorteile in Bezug auf das progressionsfreie Überleben (PFS) für TNBC-Patienten bietet. Die Sicherheitsprofile stimmen mit den Ergebnissen früherer Studien zu Ivonescimab überein, was auf die Verträglichkeit der Behandlung hinweist.

Die Kombinationstherapie zeigte eine hohe Wirksamkeit in Bezug auf das Ansprechen der Tumoren und die Krankheitskontrolle. Die objektive Ansprechrate (ORR) betrug 72,4 %, während die Krankheitskontrollrate (DCR) bei 100 % lag, einschließlich einer vollständigen Remissionsrate (CR) von 6,9 %. In den letzten Aktualisierungen haben fünf weitere Patienten eine partielle Remission (PR) erreicht, was zu einer angepassten ORR von etwa 78,8 % und einer DCR von 100 % führt.

Die Ergebnisse zeigen auch einen vielversprechenden Trend hin zu verbesserten langfristigen Überlebensvorteilen. Das mediane progressionsfreie Überleben betrug 9,3 Monate, und die 6-Monats-PFS-Rate lag bei 73,3 %. In der PD-L1 CPS≥10 Population betrug die ORR 83,3 %, und das mediane PFS wurde noch nicht erreicht. In der PD-L1 CPS <1 Population lag die ORR bei 86,7 %, mit einem medianen PFS von 9,3 Monaten.

Die Sicherheitsprofile der Ivonescimab-Kombinationstherapie waren akzeptabel, wobei die häufigsten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse (TRAEs) überwiegend Grad 1-2 und gut handhabbar waren. Es gab keine TRAEs, die zu einer dauerhaften Beendigung der Behandlung oder zum Tod führten. Diese Ergebnisse unterstützen die Annahme, dass Ivonescimab in Kombination mit Chemotherapie als vielversprechende Option für die Erstlinientherapie von TNBC-Patienten angesehen werden kann.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die vorläufigen Ergebnisse der Studie zu Ivonescimab in Kombination mit Chemotherapie auf der ESMO 2024 Konferenz vielversprechend sind und die Möglichkeit bieten, eine neue Behandlungsoption für Patienten mit triple-negativem Brustkrebs zu entwickeln. Die Daten zeigen sowohl eine hohe Wirksamkeit als auch ein akzeptables Sicherheitsprofil, was die weitere Erforschung dieser Therapie rechtfertigt.

Die vollständigen Ergebnisse und weitere Details zur Studie werden in den kommenden Monaten erwartet, während die medizinische Gemeinschaft gespannt auf die nächsten Schritte in der Forschung und Entwicklung dieser vielversprechenden Therapie blickt.

Quellen:

• Akeso, Inc. - ESMO 2024 Präsentation
• Der Standard
• dpa
• Finanzen.net