Avacta präsentiert aktualisierte Phase-1-Klinikdaten von AVA6000 auf dem ESMO-Kongress

Die Avacta Group plc, ein Unternehmen im Bereich der Lebenswissenschaften, hat auf dem Europäischen Kongress für medizinische Onkologie (ESMO) in Barcelona aktualisierte Daten aus der laufenden Phase-1a-Studie von AVA6000 vorgestellt. Diese Daten zeigen vielversprechende Ergebnisse hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments bei Patienten mit FAP-positiven soliden Tumoren.

Überblick über AVA6000

AVA6000 ist ein Peptid-Wirkstoffkonjugat, das Doxorubicin mit einer Peptidkomponente kombiniert, die gezielt durch das Fibroblast-Aktivierungsprotein (FAP) im Tumormikroumfeld (TME) gespalten wird. Diese innovative Formulierung zielt darauf ab, die Wirksamkeit von Doxorubicin zu verbessern und gleichzeitig die Nebenwirkungen zu reduzieren, die häufig mit der herkömmlichen Chemotherapie verbunden sind.

Studienergebnisse

Die präsentierten Daten belegen, dass AVA6000 sowohl bei der Dosierung alle zwei Wochen (Q2W) als auch alle drei Wochen (Q3W) gut verträglich ist. Es wurden mehrere laufende und dauerhafte RECIST-Antworten bei Patienten mit FAPhigh-Krankheiten beobachtet. Zu den wichtigsten Ergebnissen gehören:

- Bei 23 Patienten mit FAPhigh-Krebs wurden drei partielle Antworten und vier minimale Antworten festgestellt. - Ein 79-jähriger männlicher Patient mit fortschreitendem Speicheldrüsenkrebs zeigte eine dauerhafte partielle Antwort nach 12 Wochen, trotz einer vorhergehenden minimalen Antwort. - Eine 65-jährige Patientin mit Speicheldrüsenkrebs, die an der Studie teilnimmt, zeigte eine minimale Antwort mit einer Reduktion des Tumordurchmessers. - Ein 55-jähriger männlicher Patient mit dedifferenziertem Liposarkom erlebte eine partielle Antwort nach zwei vorherigen Therapielinien.

Sicherheitsprofil

Die Sicherheit von AVA6000 wurde ebenfalls umfassend untersucht. Die Behandlung erwies sich als gut verträglich, mit einer signifikanten Reduktion der schweren und milden bis moderaten behandlungsbedingten Toxizitäten im Vergleich zur herkömmlichen Doxorubicin-Dosierung. Wichtige Sicherheitsdaten umfassen:

- Schwere Neutropenie trat bei 14 % der AVA6000-Patienten auf, im Vergleich zu 49 % bei Patienten, die mit herkömmlichem Doxorubicin behandelt wurden. - Es wurden keine Fälle von febriler Neutropenie in der AVA6000-Studie festgestellt, während 16,5 % der Patienten, die Doxorubicin erhielten, betroffen waren. - Das kardiovaskuläre Sicherheitsprofil von AVA6000 war ebenfalls vorteilhaft, mit einer niedrigen Inzidenz von Veränderungen der linksventrikulären Ejektionsfraktion.

Wissenschaftliche Einschätzungen

Professor Chris Twelves, der leitende Prüfer und Professor für Medizin an der Universität Leeds, äußerte sich positiv zu den Ergebnissen und betonte die ermutigende Wirksamkeit von AVA6000. Er hob hervor, dass die beobachtete Wirksamkeit mit einem günstigen Sicherheitsprofil übereinstimmt, was die potenzielle Anwendung des Medikaments in breiteren Patientengruppen unterstützt.

Christina Coughlin, CEO von Avacta, ergänzte, dass die neuen Daten die klinische Validierung von AVA6000 und der pre|CISION™-Plattform stärken. Sie betonte das Potenzial dieser Technologie, die Krebsbehandlung zu revolutionieren, indem sie die gezielte Abgabe von hochwirksamen Therapeutika ermöglicht und gleichzeitig die Nebenwirkungen verringert.

Ausblick auf die weitere Entwicklung

Die Ergebnisse der Phase-1a-Studie von AVA6000 sind vielversprechend und legen den Grundstein für die weitere Entwicklung des Medikaments in spezifischen Tumortypen mit hoher FAP-Expression. Avacta plant, die Erkenntnisse aus dieser Studie zu nutzen, um die Entwicklung neuer Programme innerhalb ihrer Pipeline voranzutreiben.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die aktualisierten Daten von AVA6000 auf dem ESMO-Kongress eine bedeutende Entwicklung in der Behandlung von soliden Tumoren darstellen. Die Kombination aus verbesserter Wirksamkeit und einem vorteilhaften Sicherheitsprofil könnte das Potenzial haben, die Standards in der Krebsbehandlung zu verändern.

Für weitere Informationen über die Avacta Group und ihre Entwicklungen in der Krebsforschung können Interessierte die offizielle Website des Unternehmens besuchen.

Quellen: - Avacta Group plc, ESMO Kongress 2024 - Finanznachrichten, Avacta Berichte