EQS-News: CureVac präsentiert erste klinische Daten des Glioblastom-Impfstoffs CVGBM auf dem ESMO 2024 Kongress

Tübingen, Deutschland/Boston, USA – Am 9. September 2024 gab CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue Klasse von transformierenden Medikamenten auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, bekannt, dass die ersten klinischen Daten aus der laufenden Phase-1-Studie des Impfstoffs CVGBM bei Patienten mit reseziertem Glioblastom auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) in Barcelona, Spanien, vom 13. bis 17. September 2024 präsentiert werden. Die klinischen Daten werden am Freitag, den 13. September, in einer mündlichen Präsentation vorgestellt, ergänzt durch eine Posterpräsentation mit präklinischen Daten, die die Entwicklung des Programms unterstützen.

Dr. Myriam Mendila, Chief Scientific Officer von CureVac, äußerte sich zu den Möglichkeiten von Krebsimpfstoffen: „Krebsimpfstoffe haben ein enormes Potenzial, die Ergebnisse für Krebspatienten zu verbessern, und insbesondere bieten mRNA-Technologien innovative und vielversprechende Plattformen, die es uns ermöglichen könnten, Krebsimpfstoffe endlich in der klinischen Praxis zu realisieren. Wir bewerten einen bahnbrechenden Ansatz für Krebsimpfstoffe, der unsere einzigartige mRNA-Technologie in einer der aggressivsten Formen von Hirntumoren nutzt, und sind sehr gespannt darauf, die ersten Ergebnisse unserer mRNA-Technologieplattform in der GBLM-Studie bei Glioblastom auf dem ESMO zu teilen.”

Die Phase-1-Studie umfasst einen Dosis-Eskalations-Teil (Teil A) und einen Dosis-Erweiterungs-Teil (Teil B). Die Ergebnisse von Teil A werden in der mündlichen Präsentation behandelt, wobei Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten sowie erste Immunogenitätsdaten für alle bewertbaren Patienten bei Dosen von 12 bis 100 µg bereitgestellt werden. Eine Zusammenfassung der behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse (TEAEs), die größtenteils der Schweregrad 1-2 hatten und keine dosislimitierten Toxizitäten aufwiesen, wird ebenfalls bereitgestellt, wie von einem Data Safety Monitoring Board bestätigt.

Die Phase-1-Studie bewertet die Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM bei Patienten mit neu diagnostiziertem und chirurgisch reseziertem MGMT-promotor-unmethyliertem Glioblastom oder Astrozytom mit einer molekularen Signatur von Glioblastom. CVGBM besteht aus einer einzelnen unmodifizierten mRNA, die acht Epitopen kodiert, die von bekannten tumorassoziierten Antigenen abgeleitet sind und in Glioblastom eine nachgewiesene Immunogenität aufweisen. Die Rekrutierung für Teil B der Studie begann Anfang dieses Jahres und wird voraussichtlich bis zu 20 weitere Patienten bei der empfohlenen Dosis von 100 µg umfassen.

Details zu den Präsentationen sind wie folgt:

Abstract: 440O
Titel: Erste Studie am Menschen des mRNA-basierten Krebsimpfstoffs CVGBM bei Patienten mit neu diagnostiziertem und chirurgisch reseziertem MGMT-unmethyliertem Glioblastom (GBM): Erste Ergebnisse aus der Dosis-Eskalationsphase
Sitzungstyp: Proffered Paper
Datum und Uhrzeit: 13. September, 14:00-14:10 CEST
Ort: Pamplona Auditorium (Halle 3)
Referent: Prof. Dr. Dr. Ghazaleh Tabatabai

Abstract: 22P
Titel: Präklinische Entwicklung von CVGBM: Ein therapeutischer mRNA-basierter multiepitope Impfstoff für Glioblastom
Sitzungstyp: Basic Science Poster
Datum und Uhrzeit: 15. September, 09:00-17:00 CEST
Ort: Halle 6
Referent: Dr. Ronja I. Mülfarth

Über CureVac

CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales Biotech-Unternehmen, das 2000 gegründet wurde, um das Feld der Messenger-RNA (mRNA)-Technologie für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben. In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat CureVac wesentliche Technologien eingeführt und verfeinert, die für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 entscheidend waren. Das Unternehmen legt derzeit die Grundlagen für die Anwendung von mRNA in neuen therapeutischen Bereichen mit einem hohen ungedeckten Bedarf. CureVac nutzt mRNA-Technologie in Kombination mit fortgeschrittenen Omics- und Computerwerkzeugen, um standardisierte und personalisierte Krebsimpfstoff-Kandidaten zu entwerfen und zu entwickeln. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Programme in prophylaktischen Impfstoffen und in Behandlungen, die es dem menschlichen Körper ermöglichen, eigene therapeutische Proteine zu produzieren. Der Hauptsitz von CureVac befindet sich in Tübingen, Deutschland, und das Unternehmen betreibt auch Standorte in den Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.curevac.com.

Quellen:
- https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/eqs-news-curevac-to-present-first-cvgbm-glioblastoma-cancer-vaccine-clinical-data-at-esmo-2024-congress-13829063
- https://www.wallstreet-online.de/nachricht/18467538-eqs-news-curevac-to-present-first-cvgbm-glioblastoma-cancer-vaccine-clinical-data-at-esmo-2024-congress
- https://markets.businessinsider.com/news/stocks/eqs-news-curevac-to-present-first-cvgbm-glioblastoma-cancer-vaccine-clinical-data-at-esmo-2024-congress-1033756867